A - BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG
I- ĐỒNG ĐẲNG, ĐỒNG PHÂN, DANH PHÁP, CẤU TẠO
1. Dãy đồng đẳng của benzen
Benzen ${C_6}{H_6}$ và những hiđrocacbon thơm phức không giống đem công thức phân tử là ${C_7}{H_8}$ (toluen), ${C_8}{H_{10}}$, lập trở nên sản phẩm đổng đẳng đem công thức phân tử công cộng ${C_n}{H_{2n - 6}}(n{\rm{ }} \ge 6)$.
Bạn đang xem: Củng cố kiến thức
2. Đồng phân, danh pháp
Một số hiđrocacbon thơm phức đầu sản phẩm đồng đẳng đem công thức cấu trúc và tên thường gọi được trình diễn nhập bảng 7.1.
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35a.png)
Từ ${C_8}{H_{10}}$ trở cút đem những đổng phân về địa điểm kha khá của những group ankyl xung xung quanh vòng benzen và về cấu trúc mạch cacbon của mạch nhánh.
Tên khối hệ thống của những đổng đẳng của benzen được gọi bằng phương pháp gọi thương hiệu những nhóm ankyl + benzen.
3. Cấu tạo
Để thể hiện tại cấu trúc của benzen, thời nay người tớ sử dụng 1 trong nhì công thức cấu trúc sau:
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35b-01-01.png)
II. TÍNH CHẤT VẬT LÍ
Các hiđrocacbon thơm phức đều là hóa học lỏng hoặc rắn ở ĐK thông thường, bọn chúng đem nhiệt độ chừng sôi tăng theo hướng tăng của phân tử khối.
Các hiđrocacbon thơm phức ở thể lỏng đem mùi hương đặc thù, ko tan nội địa và nhẹ nhõm rộng lớn nước, đem kỹ năng hoà tan nhiều hóa học cơ học.
III. TÍNH CHẤT HOÁ HỌC
1. Phản ứng thế
a) Thế vẹn toàn tử H của vòng benzen
* Phản ứng với halogen
Cho benzen và brom nhập ống thử thô rồi nhấp lên xuống nhẹ nhõm lếu phù hợp.
Cho tiếp một không nhiều bột Fe nhập ống thử bên trên, nhấp lên xuống nhẹ nhõm. Màu của brom nhạt nhẽo dần dần và thấy đem khí hiđro bromua bay rời khỏi tự đang được xẩy ra phản xạ thế:
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35c-02.png)
Nếu cho những ankylbenzen phản xạ với brom nhập ĐK đem bột Fe tiếp tục nhận được lếu phù hợp thành phầm thế brom đa số nhập địa điểm para và ortho đối với group ankyl:
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35c-01.png)
* Phản ứng với axit nitric
Cho benzen nhập ống thử chứa chấp sẵn lếu phù hợp ${H_2}S{O_4}$ quánh và $HN{O_3}$ quánh. Khi này sẽ thấy đem lớp hóa học lỏng nặng nề gold color nhạt nhẽo lắng xuống. Đó là nitrobenzen được tạo ra trở nên theo gót phản ứng:
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35d-01-01.png)
*Quy tắc thế: Các ankylbenzen dễ dàng nhập cuộc phản xạ thế' vẹn toàn tử H của vòng benzen rộng lớn benzen và thế sự ưu tiên ở địa điểm ortho và para đối với group ankyl.
b) Thế vẹn toàn tử H của mạch nhánh
Nếu đun toluen hoặc những ankylbenzen với brom, tiếp tục xẩy ra phản xạ thế vẹn toàn tử H của mạch nhánh tương tự động ankan.
2. Phản ứng cộng
a) Cộng hiđro
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35e-01.png)
Xem thêm: 100+ Từ vựng các loại trái cây bằng tiếng Anh cho bé
b) Cộng clo
Dẫn lượng nhỏ khí clo vào trong bình có một không nhiều benzen, che kín lại rồi fake bình ra phía bên ngoài tia nắng. Trong bình xuất hiện tại sương White và trở nên bình xuất hiện tại một tờ bột white color. Đó là 1 trong những,2,3,4,5,6-hexacloxiclohexan (hexacloran).
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35e-02.png)
3. Phản ứng oxi hoá
a) Phản ứng oxi hoá ko trả toàn
Thí nghiệm:
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35e-03.png)
Khi đun giá đôi khi cả nhì ống thử vào trong nồi cơ hội thuỷ:
- Benzen vân ko làm mất đi color hỗn hợp kali pemanganat.
- Toluen làm mất đi color hỗn hợp kali pemanganat, tạo ra kết tủa mangan đioxit.
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35f-01.png)
b) Phản ứng oxi hoá trả toàn
Các hiđrocacbon thơm phức Khi cháy toả nhiều nhiệt:
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35f-02.png)
B - MỘT VÀI HIĐROCACBON THƠM KHÁC
I. STIREN
1. Cấu tạo ra và đặc thù vật lí
Công thức phân tử: ${C_8}{H_8}$
Công thức cấu tạo:
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35f-03.png)
Stiren (còn gọi là vinylbenzen) là hóa học lỏng ko color, sôi ở ${146^o}C$, tan nhiều nhập dung môi cơ học.
2. Tính hóa học hoá học
a) Phản ứng với hỗn hợp brom![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35f-04.png)
b) Phản ứng với hiđro
Khi cho tới stiren thuộc tính với hiđro dư đem xúc tác ở nhiệt độ chừng và áp suất cao tiếp tục nhận được etylxiclohexan:
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35g-01.png)
c) Phản ứng trùng hợp![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35g-02.png)
Xem thêm: Anh Là Ai? - Dick, DT Tập Rap, UMIE, RAP VIỆT - NhacCuaTui
II. NAPHTALEN
1. Cấu tạo ra và đặc thù vật lí
Công thức phân tử: ${C_{10}}{H_8}$
Công thức cấu tạo:
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35g-03.png)
Naphtalen (băng phiến) là hóa học rắn, giá chảy ở ${80^o}C$, tan nhập benzen, ete,... và đem tính hưng phấn.
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35g-04.png)
2. Tính hóa học hoá học
a) Phản ứng thế
Naphtalen nhập cuộc phản xạ thế tương tự động benzen, tuy nhiên phản xạ xẩy ra đơn giản và dễ dàng rộng lớn và thông thường ưu tiên thế nhập địa điểm số 1.
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35h-01.png)
b) Phản ứng cộng
Khi đem hóa học xúc tác, naphtalen nằm trong hiđro đưa đến đecalin:
![](https://suretest.vn/FileUpload/22/Editor/Images/35h-02.png)
C - ỨNG DỤNG CỦA MỘT số HIĐROCACBON THƠM
Benzen và toluen là vật liệu cực kỳ cần thiết cho tới công nghiệp hoá học tập. Nguồn hỗ trợ benzen, toluen đa số là kể từ vật liệu nhựa phàn nàn đá và kể từ thành phầm đề hiđro đóng góp vòng hexan, heptan ứng.